Test DNA Gold na ojcostwo
Cena 790 zł - 25 markerów
Domniemany ojciec, dziecko
Zamów
Test DNA Gold na ojcostwo
Cena 990 zł - 25 markerów
Matka, domniemany ojciec, dziecko
Zamów
Badania DNA genealogiczne
Cena od 789 zł
Test wysyłkowy




 


RAK PIERSI I JAJNIKÓW - GEN BRCA1 / BRCA2

Mutacje wykrywane: możliwość wykrycia wszystkich typów mutacji

Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 są związane z zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka sutka (piersi) i jajników. Zakłada się, że te dwa geny odpowiedzialne są za wczesne wystąpienie większości (około 84 % do 90 %) przypadków dziedzicznego raka piersi i jajników. Dzięki oferowanemu testowi można określić predyspozycje do zachorowania oraz potwierdzić lub wykluczyć obecność obciążenia genetycznego. Daje to szanse na wczesną profilaktykę, która obniża znacząco ryzyko zachorowania na nowotwór. Diagnozowane mutacje są dziedziczne, co oznacza 50 % ryzyko przeniesienia mutacji na dziecko. Dzięki badaniom można wykluczyć lub potwierdzić ryzyko w rodzinie, a to daje szansę na skuteczną profilaktykę. Test Genetico BRCA1/2 jest jednoznaczny, pewny i umożliwia skuteczną diagnostykę całych genów BRCA1 i BRCA2.

Nazwa testu: GENETICO BRCA 1 /2

Technologia testu: Test, który oferujemy jest oparty na nowoczesnej technologii przy wykorzystaniu najnowocześniejszej aparatury badawczej. Większość mutacji (ponad 80 %) jest unikalna, a tylko nieliczne mogą być częściej obecne w określonych populacjach. Badania pokazują występowanie ponad 1000 różnych mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 związanych z wystąpieniem raka piersi i jajników. Oferowane na rynku diagnostycznym w Polsce testy, umożliwiają wykrycie zaledwie 7-11 mutacji w BRCA 1/2, co stanowi mniej niż 20 % wszystkich obecnych mutacji. Testy te, są zatem zdecydowanie niepełne i nie dają odpowiedzi na ważne pytanie o predyspozycje genetyczne. Oferowany test Genetico BRCA1/2 jest kompleksowy i daje szansę przebadania całych genów BRCA1 i BRCA2 oraz wykrycia wszystkich obecnych mutacji. Należy podkreślić, że jest to zgodne z dokumentami EMQN (European Molecular Genetic Quality Network) wskazującymi, że diagnostyki predyspozycji genetycznych do raka sutka i jajników w Polsce, nie należy ograniczać do zbadania częściej obserwowanych mutacji w genach. Badania populacji europejskich wskazują na dużą ich heterogenność pod względem obserwowanych mutacji genach BRCA 1/2. Ograniczenie zatem badania do zaledwie kilku mutacji, przy tak dużych genach, daje ryzyko oferowania błędnego, niejednoznacznego testu. Geny BRCA1 i BRCA2 to bardzo duże geny, odpowiednio ponad 5000 i ponad 10 000 liter zapisu genetycznego. Testy polegają na poznaniu sekwencji całego zapisu dla obu genów. Test daje zatem pełen obraz występowania zmian w genach BRCA1/BRCA2 oraz pewny, jednoznaczny wynik.

Cechy testu i Certyfikaty

Oferowany test został przygotowany tak by osiągnąć najwyższe parametry badania:
  • Umożliwia zbadanie całych genów BRCA1 i BRCA2, a nie tyko wybranych mutacji, które dotyczą mniej niż 20% przypadków dziedzicznych nowotworów sutka i jajników.
  • W teście badamy zapis genetyczny całego genu litera po literze.
  • Test ten jest wykonywany przez najlepszych specjalistów z dziedziny diagnostyki genetycznej, we współpracy z renomowanym zagranicznym laboratorium genetyki molekularnej, posiadającym międzynarodowe certyfikaty i standardy jakości obejmujące ISO 9001: 2000, EN 46001 i ISO 13485.
  • Wysoka czułość i specyficzność badania (100%)
  • Jednoznaczny, pewny wynik
  • Nieinwazyjność – materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka
Kto może poddać się testowi?
  • Testowi może poddać się każda kobieta, która widzi potrzebę sprawdzenia ryzyka dziedzicznego raka piersi i raka jajników.
  • Szczególnie zagrożone są kobiety, które mają w rodzinie u bliskich krewnych udokumentowane przypadki nowotworów złośliwych piersi i jajników, ale również nowotworów o innej lokalizacji.
  • Młode kobiety zamierzające stosować antykoncepcję hormonalną, szczególnie jeżeli pojawiły się u nich jakiekolwiek zmiany w piersiach i jajnikach
Wynik testu – co otrzymuje klient ?
  • Wyniki testu predyspozycji do zachorowania na nowotwory podane są w formie raportu z badań, w którym w sposób czytelny i jednoznaczny, zgodnie z normami jakości i zaleceniami EMQN, podane są parametry badania i wykryte scharakteryzowane zmiany genetyczne bądź ich brak.
 
FAQ:
W jaki sposób można zamówić test?
  • Test jest oferowany w całym kraju i za granicą.
  • Test można zamówić: telefonicznie, on-line poprzez formularz zamówienia oraz osobiście w punktach pobrań zlokalizowanych na terenie całego kraju patrz kontakt
  • W przypadku zamówienia on–line należy wypełnić zarówno formularz zamówienia testu, jak również formularz zamówienia zestawu do pobrania materiału genetycznego
  • Zestaw do samodzielnego pobrania materiału do badań można odebrać osobiście w punktach pobrań lub może być przesłany na wskazany adres.
  • Dostarczenie zestawu odbywa się za pośrednictwem poczty kurierskiej lub Poczty Polskiej
Jak pobrać materiał do badań?
  • Pobranie materiału do badań genetycznych jest bardzo proste i można je wykonać samodzielnie w domu, bądź w punktach pobrań. Zestaw posiada czytelną instrukcję pobrania.
  • Procedura pobrania jest całkowicie bezbolesna i bezpieczna
  • Pobranie materiału do badań polega na potarciu wewnętrznej strony policzka pałeczką wymazową i następnie zapakowaniu pobranego materiału w zestaw transportujący. Pobrany materiał jest stabilny około 2 lat w temperaturze pokojowej.
Zestaw do pobrania materiału genetycznego - posiada certyfikat wyrobu medycznego
Skład: Najwyższej klasy wymazówki do badań DNA, papierowa koperta z osuszaczem i wkładem osuszającym na pobrany materiał, beztalkowe rękawiczki, zlecenie, instrukcja pobrania, koperta zwrotna, koperta bezpieczna transportowa.
Cena: 108 zł


Opis badania: Badanie całych genów BRCA1 i BRCA2 związanych z występowaniem raka piersi i jajników
Nazwa testu: GENETICO BRCA 1 /2
Czas analizy: 60 dni roboczych
Cena: 4980 zł


  • W rubryce czas analizy podane są terminy od momentu dostarczenia materiału do badań genetycznych do laboratorium.
  • Oferta cenowa ważna do 31-05-2012r.
  • W przypadku pobrania w punkcie pobrań Gdynia, Olsztyn, Warszawa, Katowice, Łódź, Poznań, Radom obowiązuje dopłata 150 zł.
Istnieje możliwość dojazdu do klienta na pobranie materiału do badań genetycznych - obowiązuje dopłata w zależności od lokalizacji.

W celu umówienia pobrania lub uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt telefoniczny lub e-mail.