CHOROBA LEŚNIEWSKIEGO CROHNA - NIESWOISTE ZAPALENIE JELIT TYPU 1 - GEN NOD2
Mutacje wykrywane: możliwość wykrycia wszystkich typów mutacji
Mutacje genu NOD2 stwierdzono w chorobie Crohna (choroba Leśniewskiego Crohna - nieswoiste zapalenie jelit typu 1). U krewnych z chorobą stwierdzono częstsze występowanie zachorowania na raka jelita grubego.
Nazwa testu:GENETICO NOD2
Technologia testu: Test który oferujemy jest oparty na nowoczesnej technologii przy wykorzystaniu najnowocześniejszej aparatury badawczej. Oferowany test GENETICO NOD2 jest kompleksowy i daje szansę przebadania całego genu NOD2 oraz wykrycia wszystkich obecnych mutacji. Test daje zatem pełen obraz występowania mutacji oraz pewny, jednoznaczny wynik.
Cechy testu i Certyfikaty
Oferowany test został przygotowany tak by osiągnąć najwyższe parametry badania:
Umożliwia zbadanie całego genu NOD2 a nie tyko wybranych mutacji
Test ten jest wykonywany przez najlepszych specjalistów z dziedziny diagnostyki genetycznej, we współpracy z renomowanym zagranicznym laboratorium genetyki molekularnej, posiadającym międzynarodowe certyfikaty i standardy jakości obejmujące ISO 9001: 2000, EN 46001 i ISO 13485.
Wysoka czułość i specyficzność badania (100 %)
Jednoznaczny, pewny wynik
Nieinwazyjność - materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka
Kto może poddać się testowi?
Testowi może poddać się każda osoba, która widzi potrzebę sprawdzenia ryzyka wystąpienia u potomstwa choroby Leśniewskiego Crohna
Szczególnie zagrożone są osoby, które mają w rodzinie u bliskich krewnych udokumentowane przypadki choroby Leśniewskiego Crohna
Osoby z rozpoznanym rakiem jelita grubego lub objawami charakterystycznymi dla raka jelita grubego
Osoby z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Wynik testu - co otrzymuje klient ?
Wyniki testu predyspozycji do zachorowania na nowotwory podane są w formie raportu z badań, w którym w sposób czytelny i jednoznaczny zgodnie z normami jakości i zaleceniami EMQN, podane są parametry badania i wykryte scharakteryzowane zmiany genetyczne bądź ich brak.
FAQ: W jaki sposób można zamówić test?
Test jest oferowany w całym kraju i za granicą.
Test można zamówić: telefonicznie, on-line poprzez formularz zamówienia oraz osobiście w punktach pobrań zlokalizowanych na terenie całego kraju patrz kontakt
W przypadku zamówienia on–line należy wypełnić zarówno formularz zamówienia testu, jak również formularz zamówienia zestawu do pobrania materiału genetycznego
Zestaw do samodzielnego pobrania materiału do badań można odebrać osobiście w punktach pobrań lub może być przesłany na wskazany adres.
Dostarczenie zestawu odbywa się za pośrednictwem poczty kurierskiej lub Poczty Polskiej
Jak pobrać materiał do badań?
Pobranie materiału do badań genetycznych jest bardzo proste i można je wykonać samodzielnie w domu, bądź w punktach pobrań. Zestaw posiada czytelną instrukcję pobrania.
Procedura pobrania jest całkowicie bezbolesna i bezpieczna
Pobranie materiału do badań polega na potarciu wewnętrznej strony policzka pałeczką wymazową i następnie zapakowaniu pobranego materiału w zestaw transportujący. Pobrany materiał jest stabilny około 2 lat w temperaturze pokojowej.
Zestaw do pobrania materiału genetycznego - posiada certyfikat wyrobu medycznego
Skład:
Najwyższej klasy wymazówki do badań DNA, papierowa koperta z osuszaczem i wkładem osuszającym na pobrany materiał, beztalkowe rękawiczki, zlecenie, instrukcja pobrania, koperta zwrotna, koperta bezpieczna transportowa.
Cena:
108 zł
Opis badania:
Badanie całego genu NOD2 związanego z chorobą Leśniewskiego-Crohna
Nazwa testu:
GENETICO NOD2
Czas analizy:
60 dni roboczych
Cena:
2680 zł
W rubryce czas analizy podane są terminy od momentu dostarczenia materiału do badań genetycznych do laboratorium.
Oferta cenowa ważna do 31-05-2012r.
W przypadku pobrania w punkcie pobrań Gdynia, Olsztyn, Warszawa, Katowice, Łódź, Poznań, Radom obowiązuje dopłata 150 zł.
Istnieje możliwość dojazdu do klienta na pobranie materiału do badań genetycznych - obowiązuje dopłata w zależności od lokalizacji.
W celu umówienia pobrania lub uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt telefoniczny lub e-mail.