Mutacje wykrywane: możliwość wykrycia wszystkich typów mutacji
Mutacje w genie CHECK2 /NBS1/BRCA1, według danych pochodzących z badań, w populacji polskiej mają związek ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania na raka prostaty. Badania pokazują, że predyspozycje genetyczne są w przypadku raka prostaty najważniejszym czynnikiem ryzyka w porównaniu z innymi nowotworami człowieka. Geny związane z ryzykiem raka prostaty odpowiadają za około 30-40% przypadków występowania tego nowotworu w młodym wieku. Jednakże badania wskazują, że nie wszystkie geny czy typy mutacji, związane z dziedziczną formą raka prostaty są poznane. W przypadku genu CHEC2, który koduje kinazę – białko antysupresorowe uczestniczące w naprawie DNA, mutacje i polimorfizmy w tym genie, związane są ze zwiększonym ryzykiem występowania nie tylko raka prostaty, ale i innych nowotworów np. piersi, tarczycy, jelita grubego, nerki. Diagnozowane mutacje są dziedziczne, co oznacza 50 % ryzyko przeniesienia mutacji na dziecko. Dzięki badaniom można wykluczyć lub potwierdzić ryzyko w rodzinie, a to daje szansę na skuteczną profilaktykę. Mutacje w obu kopiach genu NBS1 powodują zespół Nijmegen, charakteryzujący się u dzieci występowaniem białaczek, zaburzeń odporności, małogłowiem. U nosicieli mutacji w jednej kopii genu występuje zwiększone ryzyko wystąpienia raka prostaty i piersi. Test GENETICO CHEC2/NBS1 jest jednoznaczny, pewny i umożliwia skuteczną diagnostykę całych genów a nie tylko wybranych mutacji, które mogą stanowić zaledwie niewielki procent istniejących mutacji.
Nazwa testu:GENETICO CHEC2/NBS1
Technologia testu: Test który oferujemy jest oparty na nowoczesnej technologii przy wykorzystaniu najnowocześniejszej aparatury badawczej. Oferowany test GENETICO CHEC2/NBS1 jest kompleksowy i daje szansę przebadania całych genów CHEC2/NBS1 oraz wykrycia wszystkich obecnych mutacji. Test daje zatem pełen obraz występowania mutacji w badanych genach oraz pewny, jednoznaczny wynik.
Cechy testu i Certyfikaty
Oferowany test został przygotowany tak by osiągnąć najwyższe parametry badania:
Umożliwia zbadanie całych genów CHEC2/NBS1 a nie tyko wybranych mutacji
Test ten jest wykonywany przez najlepszych specjalistów z dziedziny diagnostyki genetycznej, we współpracy z renomowanym zagranicznym laboratorium genetyki molekularnej, posiadającym międzynarodowe certyfikaty i standardy jakości obejmujące ISO 9001: 2000, EN 46001 i ISO 13485.
Wysoka czułość i specyficzność badania (100%)
Jednoznaczny, pewny wynik
Nieinwazyjność – materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka
Kto może poddać się testowi?
Testowi może poddać się każda osoba, która widzi potrzebę sprawdzenia ryzyka dziedzicznego raka prostaty
Szczególnie zagrożone są osoby, które mają w rodzinie u bliskich krewnych udokumentowane przypadki raka prostaty, ale również nowotworów o innej lokalizacji np. jajnika, piersi tarczycy, nerki, jelita grubego.
Osoby z rozpoznanym rakiem prostaty lub objawami charakterystycznymi dla raka prostaty
Wynik testu – co otrzymuje klient ?
Wyniki testu predyspozycji do zachorowania na nowotwory podane są w formie raportu z badań, w którym w sposób czytelny i jednoznaczny, zgodnie z normami jakości i zaleceniami EMQN podane są parametry badania i wykryte scharakteryzowane zmiany genetyczne bądź ich brak.
FAQ: W jaki sposób można zamówić test?
Test jest oferowany w całym kraju i za granicą.
Test można zamówić: telefonicznie, on-line poprzez formularz zamówienia oraz osobiście w punktach pobrań zlokalizowanych na terenie całego kraju patrz kontakt
W przypadku zamówienia on–line należy wypełnić zarówno formularz zamówienia testu, jak również formularz zamówienia zestawu do pobrania materiału genetycznego
Zestaw do samodzielnego pobrania materiału do badań można odebrać osobiście w punktach pobrań lub może być przesłany na wskazany adres.
Dostarczenie zestawu odbywa się za pośrednictwem poczty kurierskiej lub Poczty Polskiej
Jak pobrać materiał do badań?
Pobranie materiału do badań genetycznych jest bardzo proste i można je wykonać samodzielnie w domu, bądź w punktach pobrań. Zestaw posiada czytelną instrukcję pobrania.
Procedura pobrania jest całkowicie bezbolesna i bezpieczna
Pobranie materiału do badań polega na potarciu wewnętrznej strony policzka pałeczką wymazową i następnie zapakowaniu pobranego materiału w zestaw transportujący. Pobrany materiał jest stabilny około 2 lat w temperaturze pokojowej.
Zestaw do pobrania materiału genetycznego - posiada certyfikat wyrobu medycznego
Skład:
Najwyższej klasy wymazówki do badań DNA, papierowa koperta z osuszaczem i wkładem osuszającym na pobrany materiał, beztalkowe rękawiczki, zlecenie, instrukcja pobrania, koperta zwrotna, koperta bezpieczna transportowa.
Cena:
108 zł
Opis badania:
Badanie całego genu CHEC2 metodą sekwencjonowania
Nazwa testu:
GENETICO CHEC2
Czas analizy:
60 dni roboczych
Cena:
2230 zł
Opis badania:
Badanie całego genu NBS1 metodą sekwencjonowania
Nazwa testu:
GENETICO NBS1
Czas analizy:
60 dni roboczych
Cena:
2460 zł
W rubryce czas analizy podane są terminy od momentu dostarczenia materiału do badań genetycznych do laboratorium.
Oferta cenowa ważna do 31-05-2012r.
W przypadku pobrania w punkcie pobrań Gdynia, Olsztyn, Warszawa, Katowice, Łódź, Poznań, Radom obowiązuje dopłata 150 zł.
Istnieje możliwość dojazdu do klienta na pobranie materiału do badań genetycznych - obowiązuje dopłata w zależności od lokalizacji.
W celu umówienia pobrania lub uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt telefoniczny lub e-mail.
CHEC2/NBS1 jest jednoznaczny, pewny i umożliwia skuteczną diagnostykę całych genów a nie tylko wybranych mutacji, które mogą stanowić zaledwie niewielki procent istniejących mutacji.
Grafika: 
WebMaster: 
CHEC2