Test DNA Gold na ojcostwo
Cena 790 zł - 25 markerów
Domniemany ojciec, dziecko
Zamów
Test DNA Gold na ojcostwo
Cena 990 zł - 25 markerów
Matka, domniemany ojciec, dziecko
Zamów
Badania DNA genealogiczne
Cena od 789 zł
Test wysyłkowy




 


NIEPOLIPOWATY RAK JELITA GRUBEGO (HNPCC), ZESPÓŁ LYNCHA - GEN MLH1, MSH2, MSH6, HPMS2

Mutacje wykrywane: badanie mutacji w całych genach MLH1, MSH2, MSH6, hPMS2

Zespół dziedzicznego, niepolipowatego raka jelita grubego objawia się występowaniem, już w młodym wieku, nowotworów jelita grubego w bliższym odcinku okrężnicy i towarzyszącymi nowotworami o innej lokalizacji narządowej np. endometrium. Zespół HNPCC uwarunkowany jest występowaniem upośledzenia systemów naprawczych poprzez mutacje szczególnie w genach naprawczych MLH1, MSH2, MSH6, hPMS2. Oferowany test pozwala na określenie predyspozycje do zachorowania oraz potwierdzić lub wykluczyć obecność obciążenia genetycznego, którego ryzyko przeniesienia na potomstwo wynosi 50 %. Daje szansę na wczesną profilaktykę ( regularne badania np. kolonoskopia, testy na obecność krwi utajonej w stolcu, kontrolne badanie USG narządów jamy brzusznej i inne ), która obniża ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy. Test umożliwia zbadanie całych genów związanych z rodzinną predyspozycją, jest jednoznaczny, pewny i kompleksowy.

Nazwa testu: GENETICO HNPCC

Technologia testu: Oferowany test oparty jest na wysoce zaawansowanej technologii analizy DNA, przy wykorzystaniu najnowocześniejszej aparatury i certyfikowanych odczynników. Test GENETICO HNPCC jest kompleksowy i daje szansę przebadania całych genów MLH1, MSH2, MSH6, hPMS2 oraz wykrycia wszystkich obecnych mutacji. Test daje zatem pełen obraz występowania zmian genetycznych w badanych genach oraz pewny, jednoznaczny wynik.

Oferowany test został przygotowany tak, by osiągnąć najwyższe parametry badania:
  • Umożliwia zbadanie, całych genów MLH1, MSH2, MSH6, hPMS2, a nie tyko wybranych mutacji.
  • Test ten jest wykonywany przez najlepszych specjalistów z dziedziny diagnostyki genetycznej, we współpracy z renomowanym zagranicznym laboratorium genetyki molekularnej, posiadającym międzynarodowe certyfikaty i standardy jakości obejmujące ISO 9001: 2000, EN 46001 i ISO 13485.
  • Wysoka czułość i specyficzność badania (100 %)
  • Jednoznaczny, pewny wynik
  • Nieinwazyjność – materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka
Kto może poddać się testowi?
  • Testowi może poddać się każda osoba, która widzi potrzebę sprawdzenia predyspozycji do wystąpienia dziedzicznego raka jelita grubego.
  • Szczególnie zagrożone są osoby, które mają w rodzinie u bliskich krewnych udokumentowane przypadki rodzinnej HNPCC.
  • U osób, gdzie w rodzinie wystąpiły przypadki raka jelita grubego
  • Badania mogą dotyczyć również osób, gdzie u członków rodzin stwierdzono oprócz guza jelita grubego, współistnienie innych nowotworów np. endometrium, jajników, nerek, żołądka, skóry, jelita cienkiego, dróg żółciowych, dróg moczowych, trzustki, płuc
  • U osób tych pojawiły się jakiekolwiek zmiany w jelicie grubym (np. przewlekła zapalna choroba jelita grubego).
Wynik testu – co otrzymuje klient ?
Wyniki testu predyspozycji do zachorowania na nowotwory, podane są w formie raportu z badań, w którym w sposób czytelny i jednoznaczny, zgodnie z normami jakości i zaleceniami EMQN, podane są parametry badania i wykryte scharakteryzowane zmiany genetyczne bądź ich brak.

 
FAQ:
W jaki sposób można zamówić test?
  • Test jest oferowany w całym kraju i za granicą.
  • Test można zamówić: telefonicznie, on-line poprzez formularz zamówienia oraz osobiście w punktach pobrań zlokalizowanych na terenie całego kraju patrz kontakt
  • W przypadku zamówienia on–line należy wypełnić zarówno formularz zamówienia testu, jak również formularz zamówienia zestawu do pobrania materiału genetycznego
  • Zestaw do samodzielnego pobrania materiału do badań można odebrać osobiście w punktach pobrań lub może być przesłany na wskazany adres.
  • Dostarczenie zestawu odbywa się za pośrednictwem poczty kurierskiej lub Poczty Polskiej
Jak pobrać materiał do badań?
  • Pobranie materiału do badań genetycznych jest bardzo proste i można je wykonać samodzielnie w domu, bądź w punktach pobrań. Zestaw posiada czytelną instrukcję pobrania.
  • Procedura pobrania jest całkowicie bezbolesna i bezpieczna
  • Pobranie materiału do badań polega na potarciu wewnętrznej strony policzka pałeczką wymazową i następnie zapakowaniu pobranego materiału w zestaw transportujący. Pobrany materiał jest stabilny około 2 lat w temperaturze pokojowej.
Zestaw do pobrania materiału genetycznego - posiada certyfikat wyrobu medycznego
Skład: Najwyższej klasy wymazówki do badań DNA, papierowa koperta z osuszaczem i wkładem osuszającym na pobrany materiał, beztalkowe rękawiczki, zlecenie, instrukcja pobrania, koperta zwrotna, koperta bezpieczna transportowa.
Cena: 108 zł


Opis badania: Badanie genów MLH1, MSH2, MSHC, HPMS2 związanych z występowaniem HNPCC (niepolipowatego raka jelita grubego)
Nazwa testu: GENETICO HNPCC
Czas analizy: 30-40 dni roboczych
Cena: 6580 zł


  • W rubryce czas analizy podane są terminy od momentu dostarczenia materiału do badań genetycznych do laboratorium.
  • Oferta cenowa ważna do 31-05-2012r.
  • W przypadku pobrania w punkcie pobrań Gdynia, Olsztyn, Warszawa, Katowice, Łódź, Poznań, Radom obowiązuje dopłata 150 zł.
Istnieje możliwość dojazdu do klienta na pobranie materiału do badań genetycznych - obowiązuje dopłata w zależności od lokalizacji.

W celu umówienia pobrania lub uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt telefoniczny lub e-mail.