Testy DNA na pokrewieństwo

Czym są testy DNA na pokrewieństwo?

Badania pokrewieństwa DNA umożliwiają precyzyjne określenie relacji biologicznych pomiędzy członkami rodziny, nawet w sytuacjach, gdy badania rodziców nie są możliwe. W zależności od analizowanej linii pokrewieństwa, stosowane są różne rodzaje analiz genetycznych: chromosomu Y, mitochondrialnego DNA (mtDNA) oraz chromosomu X.

Badanie chromosomu Y — pokrewieństwo w linii męskiej

Chromosom Y dziedziczony jest wyłącznie w linii męskiej, przekazywany praktycznie niezmieniony z ojca na syna w kolejnych pokoleniach. Dzięki temu analiza chromosomu Y pozwala na określenie pokrewieństwa między mężczyznami, którzy mogą mieć wspólnego męskiego przodka, nawet w dalszych pokoleniach. Badanie Y-STR wykonuje się m.in. dla:

• braci, kuzynów, stryja i bratanka, dziadka i wnuka, pradziadka i prawnuka,

• weryfikacji linii genealogicznej męskiego pochodzenia,

• spraw spadkowych i dziedziczenia w linii męskiej.

Analiza obejmuje badanie 23 markerów chromosomu Y.

Badanie mitochondrialnego DNA (mtDNA) — pokrewieństwo w linii żeńskiej

Mitochondrialne DNA dziedziczone jest wyłącznie w linii matczynej. Zarówno synowie, jak i córki dziedziczą mtDNA od matki, natomiast mężczyźni nie przekazują go dalej. Test mtDNA jest stosowany do określania pokrewieństwa m.in. pomiędzy:

• babcią i wnuczką,

• siostrami i kuzynkami,

• siostrą i bratem (od strony matki),

• dalszymi krewnymi w linii żeńskiej.

W badaniu analizowane są regiony HV1 i HV2 mitochondrialnego DNA.

Badanie chromosomu X — pokrewieństwo sióstr po ojcu

ojca identyczny chromosom X. Analiza chromosomu X dostarcza wiarygodnych wyników, szczególnie w sytuacjach, gdy badanie ojcostwa nie jest możliwe do przeprowadzenia.

W badaniu analizowanych jest 12 markerów chromosomu X.

Kiedy warto wykonać badanie pokrewieństwa DNA?

Badania DNA na pokrewieństwo znajdują zastosowanie w sytuacjach takich jak:

• brak możliwości wykonania testu ojcostwa (np. brak dostępu do materiału ojca),

• spory spadkowe i ustalanie prawa do dziedziczenia,

• wątpliwości dotyczące biologicznych więzi rodzinnych,

• sprawy sądowe, procesy adopcyjne,

• badania genealogiczne i rekonstrukcja drzew rodzinnych.

Pobranie materiału do badania

Materiał do badań stanowią wymazy z wewnętrznej strony policzka, pobierane samodzielnie w domu przy użyciu zestawu pobraniowego wysyłanego dyskretną przesyłką. W przypadku badań sądowych możliwe jest protokolarne pobranie materiału w wyznaczonych punktach.

Odczytywanie wyników badań pokrewieństwa DNA

Wynik badania DNA opiera się na porównaniu profili genetycznych badanych osób. Pełna zgodność markerów w analizowanych loci wskazuje na biologiczne pokrewieństwo, natomiast niezgodności pozwalają je wykluczyć.

W zależności od rodzaju badania analizowane są:

• 23 markery chromosomu Y (Y-STR),

• regiony HV1 i HV2 (mtDNA),

• 12 markerów chromosomu X (X-STR).

Jakość i wiarygodność badań Genetico

Badania DNA w Genetico wykonywane są w laboratorium akredytowanym przez Polskie Centrum Akredytacji ISO/IEC 17025 (AB 1493). Każda próbka analizowana jest podwójnie w niezależnych seriach, co eliminuje ryzyko błędów laboratoryjnych. W badaniach stosowane są systemy STR: PowerPlex Fusion, SGM Plus, NGM Select.

Zespół Genetico posiada ponad 20-letnie doświadczenie w analizach genetycznych, również na potrzeby sądowe.

Wszystkie badania realizowane są z zachowaniem pełnej poufności. Wyniki dostępne są wyłącznie dla osoby zlecającej badanie. Laboratorium zapewnia pełną dyskrecję na każdym etapie realizacji zlecenia.