Ten produkt nie ma jeszcze opinii
Twoja opinia
aby wystawić opinię.
Badania genetyczne na raka prostaty – poznaj swoje dziedziczne ryzyko
Badania genetyczne na raka prostaty pozwalają wykryć mutacje zwiększające ryzyko zachorowania na ten nowotwór, zanim pojawią się pierwsze objawy. W Polsce rak prostaty jest jednym z najczęstszych nowotworów u mężczyzn, a około 30–40% przypadków ma podłoże dziedziczne. Dzięki testowi genetycznemu można świadomie zarządzać swoim zdrowiem, wdrożyć skuteczną profilaktykę i odpowiednio wcześnie rozpocząć leczenie.
Mutacje genów CHEK2, NBS1, BRCA1 i HOXB13 – kluczowe czynniki ryzyka
W ramach badania analizowane są cztery geny najczęściej powiązane z rodzinnym rakiem prostaty: CHEK2, NBS1 (NBN), BRCA1 i HOXB13. Mutacje w tych genach znacząco zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania, a także mogą wskazywać na zagrożenie innymi nowotworami – m.in. piersi, jelita grubego, tarczycy czy jajnika.
Szczególnie warto zwrócić uwagę na mutację G84E w genie HOXB13, charakterystyczną dla przypadków rodzinnych. Z kolei mutacje w BRCA1, dobrze znane z onkologii kobiecej, u mężczyzn również prowadzą do bardziej agresywnych form raka prostaty. Zmiany w genach CHEK2 i NBS1 zwiększają ryzyko nie tylko samego zachorowania, ale także nawrotów i krótszego czasu przeżycia.
Dla kogo przeznaczone są badania genetyczne na raka prostaty?
Badanie genetyczne jest szczególnie polecane mężczyznom:
-
u których w rodzinie występował rak prostaty lub inne nowotwory dziedziczne,
-
z rozpoznanym rakiem prostaty – celem indywidualizacji terapii,
-
powyżej 45. roku życia, którzy chcą świadomie ocenić swoje ryzyko genetyczne raka prostaty,
-
zainteresowanym objęciem badaniami również członków rodziny (testing kaskadowy).
Badania genetyczne a leczenie i profilaktyka raka prostaty
Wynik testu może mieć realne przełożenie na praktykę kliniczną. Wykrycie mutacji w genach naprawy DNA, takich jak BRCA1 czy CHEK2, może oznaczać korzyść z leczenia celowanego – np. z zastosowaniem inhibitorów PARP. Dodatkowo, osoby z dodatnim wynikiem testu mogą zostać objęte częstszymi badaniami przesiewowymi, takimi jak oznaczanie poziomu PSA, rezonans magnetyczny czy biopsja fuzyjna.
Dane kliniczne potwierdzają, że pacjenci z więcej niż jedną mutacją germinalną mogą mieć krótszy czas przeżycia. W przypadku mutacji HOXB13 odnotowano niższy 5-letni wskaźnik przeżycia w porównaniu z osobami bez mutacji. Dlatego badania genetyczne w kierunku raka prostaty stają się coraz bardziej istotne w decyzjach terapeutycznych.
Jak przebiega test genetyczny?
Materiałem do badania może być:
-
wymaz z jamy ustnej, który można pobrać samodzielnie w domu,
-
krew żylna (EDTA) – do pobrania w punkcie lub w placówce medycznej.
W cenie badania zawarte są:
-
zestaw do pobrania materiału,
-
etykieta zwrotna InPost do darmowej wysyłki próbki do laboratorium,
-
wynik w ciągu 5 dni roboczych wraz z interpretacją.
Cały proces jest szybki, wygodny i możliwy do wykonania bez wychodzenia z domu.
Diagnostyka na najwyższym poziomie – pewność i jakość
Badanie wykonywane jest w certyfikowanym laboratorium genetycznym z wdrożonymi normami ISO 9001:2015 i PN-EN ISO/IEC 17025. Do analizy wykorzystuje się metodę sekwencjonowania DNA z zastosowaniem BigDye v3.1 – jedną z najdokładniejszych technologii dostępnych obecnie w diagnostyce genetycznej.
Zespół specjalistów Genetico to doświadczeni diagności laboratoryjni i genetycy medyczni, którzy dbają o precyzję, bezpieczeństwo i indywidualne podejście do pacjenta.
Badania genetyczne na raka prostaty – inwestycja w przyszłość
Wiedza o obecności dziedzicznych mutacji pozwala nie tylko na wczesne wykrycie raka, ale również na ochronę zdrowia Twoich bliskich. Test genetyczny może być początkiem nowoczesnej profilaktyki i realnym narzędziem przedłużenia życia.
